We gaan gelukkig nog steeds kleine stapjes vooruit. Sammie heeft ’s nachts de beademingskap en vanaf vandaag overdag alleen de optiflow en niet meer de beademingskap tijdens het middagslaapje.

Sammie zit sinds gister ook weer een paar uurtjes per dag in haar electrische rolstoel, geeft haar veel meer steun en is goed voor de slijm, ze heeft dan meer kracht om te hoesten. Het kost haar ook veel energie dus we bouwen het langzaam op en tussendoor ff liggen op bed.

Sammie vermaakt zich hier best goed, ze vindt het best gezellig….. de cliniclowns komen twee keer per week. Vandaag komen de diertjes (cavias en konijnen) op bezoek, er komt een tekenaar, kunstatelier. Kortom Sammie wordt goed vermaakt. Gelukkig doen ze hier erg veel voor kindjes.

Na het weekend komt de beademingskap binnen die we mee naar huis krijgen. Dan kunnen we daarmee gaan oefenen en instructie krijgen voor thuis. We zullen hier dus nog wel eventjes zijn…. maar we zijn er ook nog niet.

De komende dagen zullen we de optiflow afbouwen en overstappen op een zuurstofbrilletje tot natuurlijk helemaal niks overdag.

Goed gesprek gehad met de maag, lever- en darmarts over de peg-sonde. Ze hebben duidelijk uitgelegd wat het inhoudt en hoe de operatie verloopt. Genoeg informatie om over na te denken.

Wat fijn is (al hadden we dat natuurlijk liever niet gehad) is dat we ons hier wel goed voelen, lieve mensen, prettige omgeving en allerbelangrijkste, goede verzorging voor Sammie.